[ENG] By using this website you are agreeing to our use of cookies. [POL] Korzystając z naszej strony, wyrażasz zgodę na używanie przez nas cookies [NED] Door gebruik te maken van onze diensten, gaat u akkoord met ons gebruik van cookies. OK
Każda osoba, która chce mieć dziecko w Holandii, powinna mieć możliwość wykonania badania przesiewowego w celu sprawdzenia, czy jest nosicielką rzadkich chorób genetycznych – stwierdziła w środę, 15 listopada, holenderska Rada ds. Zdrowia (Gezondheidsraad).
Badania przesiewowe są obecnie bezpłatne tylko dla osób, które wiedzą, że są w grupie zwiększonego ryzyka, par z bliskimi związkami rodzinnymi oraz osób o określonym pochodzeniu etnicznym lub geograficznym.
Na przykład w Holandii wiele chorób dziedzicznych występuje w Volendam znacznie częściej niż w pozostałych częściach kraju ze względu na bliskie powiązania społeczne. Mieszkańcy dawnej wyspy rybackiej Urk są również bardziej podatni na chorobę kości zwaną Van Buchem.
Rada ds. Zdrowia twierdzi, że ryzyko odziedziczenia choroby genetycznej u dzieci wynosi 25%, jeśli obydwoje biologiczni rodzice są nosicielami, choć tylko jedna na 100 par jest w takiej sytuacji.
Wiele osób nie wie, że są nosicielami, ponieważ nie mają żadnych objawów. Rada ds. Zdrowia twierdzi, że badania przesiewowe przed poczęciem powinny być dostępne dla wszystkich, dzięki czemu kilkaset par mogłoby łatwiej podjąć decyzję o posiadaniu dzieci.
Celem nie jest zapobieganie narodzinom dzieci z poważnymi chorobami, ale umożliwienie rodzicom dokonania świadomego wyboru – stwierdziła Rada. Rada zaleca ministrowi zdrowia utworzenie projektu pilotażowego w celu oceny najlepszego sposobu dotarcia do potencjalnych rodziców. Jednym ze sposobów byłoby zaoferowanie badań rodzicom, którzy przed zajściem w ciążę konsultują się z lekarzem rodzinnym.
16.11.2023 Niedziela.NL // fot. Shutterstock, Inc.
(kk)
< Poprzednia | Następna > |
---|
Najnowsze Ogłoszenia Wyróżnione
Kat. Tłumacze
więcej na ogłoszenia.niedziela.nl
Kat. Transport - busy
więcej na ogłoszenia.niedziela.nl