[ENG] By using this website you are agreeing to our use of cookies. [POL] Korzystając z naszej strony, wyrażasz zgodę na używanie przez nas cookies [NED] Door gebruik te maken van onze diensten, gaat u akkoord met ons gebruik van cookies. OK
Dzięki kampanii crowdfundingowej zgromadzono 2 mln euro na leczenie ciężko chorego dziecka z Rijswijk – informuje Omroep West.
Jayme ma rok i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Póki co, lekarstwo, które może uratować mu życie dostępne jest tylko w Stanach Zjednoczonych. Pieniądze wpłacone przez 10 tys. osób pozwolą na wyjazd do USA w celu odbycia kosztownej terapii z wykorzystaniem leku Zolgensma. Koszt leczenia wynosi ok. 2,1 mln dolarów.
Organizatorzy zbiórki przekazali, że z powodu epidemii koronawirusa i licznych ograniczeń w podróży, zorganizowanie wyjazdu do Stanów Zjednoczonych jest bardzo trudne. Jayme nie czuje się najlepiej. Rodzice dziecka przekazali, że przez większość czasu maluch musi mieć podawany tlen.
SMA to bardzo rzadka genetyczna choroba. Co roku w Holandii rodzi się ok. 20 dzieci z tym schorzeniem. W grudniu, również dzięki kampanii crowdfundingowej, zebrano w Polsce 9 mln. złotych na leczenie dotkniętego chorobą Alexa (chłopiec zakończył właśnie z sukcesem leczenie z wykorzystaniem Zolgensma).
03.06.2020 Niedziela.NL
(kk)
< Poprzednia | Następna > |
---|
Najnowsze Ogłoszenia Wyróżnione
Kat. Tłumacze
więcej na ogłoszenia.niedziela.nl
Kat. Transport - busy
więcej na ogłoszenia.niedziela.nl
Kat. Praca
więcej na ogłoszenia.niedziela.nl
Komentarze