[ENG] By using this website you are agreeing to our use of cookies. [POL] Korzystając z naszej strony, wyrażasz zgodę na używanie przez nas cookies [NED] Door gebruik te maken van onze diensten, gaat u akkoord met ons gebruik van cookies. OK
Sześciu lekarzy w prowincjach Groningen oraz Fryzja oferuje pacjentom możliwość sprawdzenia za pośrednictwem testów DNA, czy ich przyszłe dziecko będzie zagrożone poważnymi chorobami genetycznymi – w poniedziałek, przekazał szpital uniwersytecki w Groningen (UMCG).
Koszt przeprowadzenia badań DNA wynosi 950 euro – testy nie są pokrywane przez ubezpieczyciela. W ciągu minionych dwóch lat, 15 lekarzy oferowało przeprowadzenie takich testów swoim pacjentom, pod nadzorem UMCG. Teraz 6 medyków z tej grupy, zamierza kontynuować projekt niezależnie, oferując badania DNA chętnym parom z całego kraju – przekazał szpital.
Test wyszukuje w DNA pacjentów 70 bardzo poważnych chorób genetycznych. "Szansa, że obydwie osoby, zarówno kobieta, jak i mężczyzna, są nosicielami tych genów, wynosi 1 na 150. Jeśli tak jest, prawdopodobieństwo przekazania wadliwych genów przyszłemu potomkowi wynosi 1 na 600" – przekazał szpital UMCG.
Pary których wynik będzie pozytywny, a które pomimo tego zdecydują się na posiadanie dziecka, będą mogły skorzystać z dodatkowych badań w czasie ciąży, aby sprawdzić czy dziecko cierpi na jedną z genetycznych chorób. Poza tym, w celu zminimalizowania ryzyka, przyszli rodzice mogą skorzystać z banku nasienia i komórek jajowych.
15.05.2018 KK Niedziela.NL
< Poprzednia | Następna > |
---|
Najnowsze Ogłoszenia Wyróżnione
Kat. Tłumacze
więcej na ogłoszenia.niedziela.nl
Kat. Transport - busy
więcej na ogłoszenia.niedziela.nl